La fibromialgia è una sindrome dolorosa cronica che colpisce in Italia circa 3 milioni di persone, nel 90% dei casi donne. La causa non è stata ancora chiarita. Recenti studi hanno dimostrato una sensibilizzazione centrale caratterizzata da una disfunzione dei circuiti neurologici preposti all’elaborazione degli impulsi provenienti da zone periferiche del cervello che regolano il dolore.
La pluralità di sintomi evidenziati nella patologia sono principalmente il dolore muscolo scheletrico diffuso, seguito da affaticamento, rigidità, parestesie e bruciori. Oltre ad una limitata esecuzione delle normali attività, stanchezza cronica, problemi gastro-intestinali e altre problematiche. La malattia invisibile dai 100 sintomi! I malati non hanno diritto alle prestazioni del Servizio Sanitario Nazionale non essendo inserita la fibromialgia nei livelli essenziali di assistenza(LEA).
Il Cfu-Italia Odv è da tempo promotore di varie iniziative e campagne in tutta Italia che coinvolgono le Regioni e i Comuni.
Nel 2019 abbiamo lanciato la campagna “Comuni a sostegno”, tuttora in corso, con la quale chiediamo ai Sindaci, siano essi di grandi o piccole città, di sostenerci nella raccolta firme della petizione popolare per il riconoscimento della fibromialgia e di sensibilizzare i propri cittadini sui nostri temi mediante convegni e punti informativi. Fino ad oggi abbiamo raccolto 70 mila firme!
Da gennaio di quest’anno, in occasione della Giornata Mondiale della Fibromialgia, il 12 maggio, abbiamo lanciato la campagna “Facciamo luce” che segue la nostra campagna Comuni a sostegno”, in cui chiediamo ai Sindaci e ad altre istituzioni di tutta Italia di illuminare di viola un monumento o luogo simbolico della propria città.
Sono moltissimi i Comuni Italiani che hanno aderito o stanno aderendo, in questo modo intendiamo, simbolicamente, illuminare le coscienze delle istituzioni pubbliche, dei cittadini e la strada per la ricerca e il riconoscimento.
Il Comitato Fibromialgici Uniti Italia ODV è un’organizzazione di volontariato nata nel 2016: la nostra associazione è fondata e gestita esclusivamente da malati. Siamo supportati da un Comitato scientifico che sostiene le nostre lotte in favore della dignità dei malati di fibromialgia.
La nostra missione associativa è quella non solo di ottenere il riconoscimento formale della fibromialgia da parte del Servizio Sanitario Nazionale mediante l’inserimento di questa malattia nei livelli essenziali di assistenza (LEA), ma anche di riaffermare pienamente i diritti di cittadinanza di chi ne soffre agli occhi di una società spesso escludente.
Attualmente stiamo sostenendo in Commissione Salute del Senato della Repubblica Italiana l’iter parlamentare del disegno di legge 299 per il riconoscimento della Fibromialgia.
Nunzia Giaimis, CFU Sicilia